8 (499) 393-36-76
ежедневно с 10.00 до 20.00
shop.agu@yandex.ru

0

Как пороки передаются по наследству


Как пороки передаются по наследству?

Как пороки передаются по наследству?
Все самое хорошее и прекрасное, что есть у малыша – это результат взаимодействия генов, которые он получил от своих родных родителей. Но, кроме генов, огромную роль еще играет и среда, в которой ребенок находился в материнской утробе, на протяжении всех девяти месяцев беременности. И, к сожалению, все не очень хорошее, с чем рождается малыш (пороки развития, серьезные проблемы со здоровьем) – это также результат действия генов его родителей или же, окружающей среды, в которой находился ребеночек.
Естественно, гены, которые родители передают своему крохе, они когда-то получили в наследство от своих родителей. Но, иногда в каком-то гене может произойти серьезное изменение. Мутация гена может быть связана с рядом признаков. Причиной может стать не правильный образ жизни, пагубное воздействие окружающей среды, серьезное хроническое заболевание и т.п. В результате, этот поврежденный ген передается потомству.
Существует несколько различных типов врожденных пороков. Давайте их перечислим:
1. Полигенные пороки. К ним относится косолапость, заячья губа. Наследуются они по тому же типу, что и цвет глаз или рост человека или его телосложение. Т.е. через определенную комбинацию взаимодействующих генов. Заранее просчитать какого цвета будет у ребенка глаза возможно лишь приблизительно, ссылаясь на теорию вероятностей. Но, точно этого просчитать не сможет никто.
2. Мультифакторные нарушения. К таким заболеваниям можно отнести некоторые виды сахарного диабета. Данные пороки обуславливаются сочетанием особенностей генотипа и условий окружающей среды.
3. Патологии, обусловленные одним геном, могут передаваться двумя способами. Либо через регрессивные, либо через доминантные гены. Здесь есть свои нюансы. Так, при регрессивном методе передачи, заболевание может наступить лишь в том случае, когда ребенок получит по одному видоизмененному гену от каждого родителя. Т.е. в общей сложности получит сразу же два мутировавших гена. При доминантной же наследственности (преобладающей), ситуация хуже. Здесь достаточно передать всего один ген. И он передается тем родителем, у которого было зафиксировано данное заболевание, либо данное заболевание часто встречается у его родственников, и было заложено в гене, но не передано ему самому.
Патологии, обусловленные одним и тем же геном, могут быть связаны с полом. Например, такое заболевание, как гемофилия. Такие заболевания, переносятся генами из хромосомы, которая определяет пол ребенка. Всем известно из школьных уроков анатомии, что женщины являются носителями двух хромосом Х, а мальчики имеют одну хромосому Х, и одну У.
Поэтому такое заболевание, как гемофилия, зачастую передается от матери-носителя сыну. Ведь ребенок мужского пола имеет только дну хромосому Х, и таким образом он лишен симметрического гена, который смог бы аннулировать действие гена, который несет в себе заболевание, и в итоге приобретает болезнь. А вот, если рождается девочка, она от матери получает мутировавший ген с Х-хромосомой, а от отца получает нормальную хромосому Х, которая нейтрализует действие материнской. И в результате, она становится лишь носителем заболевания, сама при этом оставаясь здоровой.
Конечно, заранее просчитать и узнать пол ребенка невозможно, поэтому и обезопасить себя тоже нельзя. Но, на сегодняшний день, в век развитых технологий, будущая мама может следить за внутриутробным развитием своего малыша и, может узнать ,еще будучи беременной, о каких-либо отклонениях в развитии плода. Медицина сейчас шагает вперед семимильными шагами и есть возможность начать лечения крохи, не дожидаясь его рождения. Главное находится под контролем опытного специалиста, который сможет следить за здоровьем беременной и вовремя реагировать на все сигналы.

Leave a comment

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *